姓 名: |
七小分 |
性 别: |
女 |
年 龄: |
39 |
经 验: |
8年经验 |
手 机: |
18863346800 |
邮 箱: |
68402610@qq.com |
最高学历: |
本科 |
应聘岗位: |
药品注册 |
求职意向
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岗位:药品注册 薪资:5000-6000 地点:佳木斯市 工作性质:实习
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教育背景
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- 志愿者 青年志愿者协会
1.协助完善协会内部组织建设和制度建设;
2.积极主动联系志愿服务合作单位, 及时掌握合作单位的需求和志愿者服务情况; 3.完善与合作单位的联络沟通渠道, 确保协会与合作单位的顺畅沟通; 4.注意结合学院专业特色, 开拓新的志愿服务项目; 5.加强对协会举办的各项活动的宣传报道工作, 负责对志愿者服务过程中的先进个人、 集体及其事迹进行搜集、 整理、 报道; 6.加强协会网上阵地的建设和日常维护工作; 7.注意在低年级学生中做好干部培养工作, 做好协会的换届工作; 8.做好协会各种文件资料的整理和归档工作。任职期间组织过两个活动--“管理学院礼仪大使”和“管理学院优秀; 9.学子论坛”,组织并参加了老年微课堂,帮助老人学习手机、电脑的实际操作,这些志愿活动均得到了老师和同学们的一致好评。 |
实践经历
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- 抗白血病一类新药甲硫替尼的研发项目申报 药品注册
销售经理
项目职责:担任新药项目申报小组联络及撰稿人,负责新药项目与北京市科学技术委员会生物医药处联络对接和组织管理情况、人才团队建设等部分的资料撰写和整体核稿。该新药项目于2012北京市十二五计划科技创新项目,并获得200万元专项基金扶持。 项目描述:新药项目将完成“抗白血病1类新药—甲硫替尼”课题,该新药是利用国际上先进的靶向PepT前药技术,开发出的第三代抗白血病分子靶向治疗创新药物。 |
工作经历
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- 药品注册 北京康思润业生物技术有限公司
1.主要负责生产现场监控。现场核对及时,核对准确。熟悉现场抽检流程及抽检量,抽检及时;
2.协助QC进行半成品及成品检验,能独立完成检验任务; 3.根据要求编写文件,能够独立编写sop,验证等相关文件,完善质量体系; 4.负责公司仪器设备的校准工作(內校和外校); 5.能够及时发现现场与文件不一致之处,并提出合理意见。 |
专业技能
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技能名称 一般
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技能证书
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填写相对应的描述
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自我介绍
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本人从事制药厂质检员6年,熟悉掌握化验员操作规程,以及记录文档资料的管理,对新版GMP有所了解,能胜任常规理化检验,滴定分析,仪器分析,会使用红外,紫外,原子吸收,气相,液相等仪器。
我的自我评价是工作认真、积极上进、细心有耐心,且乐于助人,能较快地适应各种环境,具有团队协作精神;为人诚恳老实,性格随和,待人真诚,有责任感。 我一定会珍惜每一份工作机会,真诚谈希望加盟贵公司,一个新的工作环境,我认为将会是我的一次新的机遇和挑战!期盼与您的面谈! |